На семинаре слушатели получили информацию по трем блокам, основываясь на нормативных правовых актах:
1. фармацевтическая деятельность:
- нормативные правовые акты, регулирующие фармацевтическую деятельность;
- лицензирование.
2. Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника:
- государственная регистрация, сертификация, маркировка и реклама;
- оптовая и розничная реализация, хранение и транспортировка, порядок ввоза и вывоза и уничтожение;
- порядок ввоза лекарственных средств, на территории Таможенного Союза.
3. Полномочия уполномоченных государственных органов:
- полномочия уполномоченных государственных органов в данной сфере деятельности при проверке соблюдения актов, стандартов, правил и норм, регламентирующих обращение лекарственных средств в Республике Казахстан.
На семинар были приглашены представители Департамента нетарифного регулирования и экспортного контроля Таможенного комитета РК, а также специалист Отдела проверок Таможенного комитета РК.
Место проведения: г. Астана, ул. Кунаева 29/1, гостиница "Дипломат", 3 этаж, конференц-зал "Астана".





